芷江侗族自治县人民医院医保药品追溯信息采集接口改造询价公示

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****点击查看 就 医保药品追溯信息采集接口改造 项目(采购编号： ****点击查看 ) 以公开询价方式进行采购，现邀请合格供应商参与询价。

一、采购项目基本概况：

1.项目编号：****点击查看

2.采购项目名称: 医保药品追溯信息采集接口改造

3.采购预算: 78000.00元

4. 询价目录：见附件一

二、评审方法：供应商按询价公告的时间及要求递交询价文件，满足资格条件、参数要求及与询价公告相关要求的同时，根据供应商一次性报出不得更改的价格，以报价最低的成交原则确定成交供应商。

三、评审要求：

1、经资格审查产品符合相关资质要求，需递交报价单，按价格进行排名，综合考虑，原则上质优低价入选；

2、若入选产品不能完全满足医保政策要求，经医院组织相关程序认定后，按遴选排名顺序顺延入选或重新组织遴选；

3、凡少于三家供应商投标报价的，医院保留二次议价的权利。

四、投标人资格条件：

1.基本资格条件：在中华人民**国境内注册，符合《****点击查看政府采购法》第二十二条规定的条件:

（1）具有独立承担民事责任的能力；

（2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；

（3）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；

（4）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；

（5）参加本项目采购活动前3年内，在经营活动中没有重大违法记录；

（6）法律、行政法规规定的其他条件。

2.要求投标人提供有效的《营业执照》。

3.投标人代表为法定代表人的，需提交法定代表人身份证明原件；投标人代表不是法定代表人的，需提交法定代表人授权委托书、委托人及被委托人双方签名及身份证复印件（均加盖公章），被委托人现场提交被委托人身份证明原件。

4.提供依法缴纳税收和社会保障资金的证明材料或承诺。

5.财务报告复印件。

6.投标人承诺对提供的所有产品符合国家相关标准并实行三包，确保产品质量，对不合格产品实行无条件的退换。

7.不接受分包投标或联合体投标。

8. 投标公司须提供真实、合法的投标材料，提供虚****点击查看公司将承担相应责任。若提供虚假材料谋取中标，引起的一切法律和经济后果由投标人承担，****点击查看医院诚信黑名单，3****点击查看医院采购项目投标。

9.所投产品价格不得高于预算限价，入围供应商如违反以上要求，采购人有权取消其入围资格。

10.****点击查看医院相关政策调整等因素，采购人有权提前终止合同。

11.为保障我院询价活动的有序进行，投标人无正当理由放弃中标/成交资格的，将被列入我院供应商黑名单，三年内不得参与我院任何采购活动。

五、时间、地点安排：

报名时间:2025年7月29日—2025年8月3日17:30时止。

报名方式:电话、电子邮件、微信均可。

询价时间:2025年8月4日 上午10：00-10：30

询价地点:****点击查看门诊四楼评标室

联系电话: 胡老师 189****点击查看5789

****点击查看

2025年7月29日

附件一：

一、建设内容

二、政策要求

(一)定点医药机构销售端追溯信息采集。采集的药品追溯信息主要包括药品追溯码值、定点医药机构编码、医保目录编码、人员编号、结算ID、就诊ID等信息，通过就诊ID可以关联到就医时间、诊断、费用明细等信息。药品拆零使用或销售时，可将药品追溯信息关联至一人或多人名下。

按照《医药机构医保药品追溯码采集操作指引》(详见附件1)要求，通过定点医药机构HIS系统对接医保信息平台，配置或利旧药品追溯码扫码设备，在药品发药环节(包括所有医保报销药品和自费药品)，医药机构调用两定接口的商品销售、商品销售退货等接口，及时上传药品追溯信息至医保信息平台，确保药品追溯码采集的入库率、匹配率****点击查看医保局的要求和规定。

（二）药品配送企业追溯信息采集。****点击查看医保局关于在药品采购环节加强****点击查看工作部署，省级药品集中采购要逐步实行“带码挂网”、“带码投标”，药品配送企业要逐步落实“带码流通”。拟选择部分已具备完备药品流通追溯体系的药品配送企业，落实药品入库、出库环节扫码验收、信息录入的各项要求，开展药品追溯信息采集上传工作。采集接口技术标准另行通知。

(三)药品追溯信息应用功能建设。

1.完善监管规则知识库。国家医保局已在平台规则管理功能模块中统一增加了药品串换、药品倒卖等监管规则、知识库。各市****点击查看医保局下发的相关监管规则、知识库，也可结合本地实际，通过“规则配置”功能模块配置药品串换、药品倒卖等本地监管规则的参数阈值和规则知识。

2.开展全过程追溯监管。一是事前监管环节。定点医药机构增加追溯信息作为入参调用智能监管系统的事前提醒服务接口，对医药机构的异常医药服务行为进行实时事前提醒。二是事中审核与事后监管环节。医保部门可通过“规则引擎调度”功能模块配置事中审核和事后监管分析任务，基于医保大数据，筛查药品异常使用情况，开展事中审核和事后监管核查工作。

三、改造步骤

（一）、药品入库及溯源码采集

1.商品盘存,调用商品盘存上传接口3501A完成药品库存数据上传初始化，若库存数据有误，通过库存变更接口3502A进行库存信息变更调整。

2.商品采购入库，盘存之后，医药机构采购的药品通过调用商品采购接口3503A对采购的药品完成采购信息入库，若采购的药品退回给供应商则需要调用商品采购退货接口3504A接口完成退货信息上传。

（二）、药品销售出库及溯源码采集

1.商品销售，就诊人(自费和医保结算的)就诊发药后需要调用商品销售接口3505A完成商品销售出库并记录出库的溯源码信息。若药品拆零销售的，trdn_flag拆零标志传1，反之传 0。

2.商品退货，就诊人将药品退回医药机构后需要调用3506A完成商品退费。

（三）、入库出库信息删除、查询及其他

1.需要对入库及销售数据删除则可以调用3507A删除对应的数据，删除需要根据实际情况重新调用盘存，采购，销售接口上传正确的数据。

2.需要查询盘存，采购，销售，退货记录则调用3508-3511接口查询。

3.需要查询已上传的采购溯源码信息和销售出库溯源码信息调用3512-3513接口进行查询。